Epilepsiappen

Epilepsiappen hjälper patienter att förstå sin sjukdom, är ett stöd i ökad egenvård och fungerar som ett stöd i kontakt med vården. Syftet är att förbättra vården för patienter med epilepsi och ge patienter mer möjlighet att själv ta kontroll över sin sjukdom med appen.

Det gör patienten i appen

Patienten fyller i sina anfall för att, både själv och med hjälp av vårdpersonal, kunna hitta mönster som på sikt kan hjälpa personer med epilepsi. Appen blir en plats att samla all fakta kring sin epilepsi. Det kan också vara en hjälp att skriva in vilka läkemedel man använder för att sedan följa upp och tillsammans med vårdpersonal/läkare utvärdera olika behandlingar.

Funktioner i appen

Epilepsiappen är ett verktyg för patienten att kontrollera och hantera sin sjukdom. I appen kan patienterna:

  • Registrera anfall och påverkande faktorer som sedan sammanställs i en enkel översikt
  • Lägga in anfallsbrytande läkemedel som tas vid behov
  • Lägga in förebyggande läkemedel i scheman
  • Registrera hormoncykeln
  • Kalenderöversikt över registrerade händelser
  • Se artiklar med information om epilepsi och mående

 

Kan jag se vad patienten antecknar i appen?

Det är endast användaren av appen som har tillgång till information som skrivs in i den. Patienten är personuppgiftsansvarig, men kan välja att dela med sig av informationen genom att visa upp appen. Det finns också en möjlighet att skapa en rapport i form av en pdf. Denna kan sedan delas via exempelvis meddelandefunktionen i 1177, men detta kräver att din mottagning har öppnat upp för att kunna bifoga dokument samt en tydlig dialog med patient om att detta ska ske. Uppgifterna som delas är ett stöd i dialogen och ett stöd i behandling av sjukdom. 


Är appen kopplad mot patientens journal?

Än finns ingen koppling till patientens journal eller något annat av Västra Götalandsregionens system. Detta innebär att det som skrivs in i appen bara finns i användarens egen telefon. Det arbetas just nu med att designa och utveckla hur informationen i appen som användaren lägger in ska kunna delas med vårdpersonal.   


Varför finns inga förutbestämda anfall att lägga in i appen?

Användaren får själv skapa och namnge sina anfall. Anledningen till det är att undvika att användaren ställer diagnos på sig själv. Det ska göras av sjukvårdspersonal.  


Vem kan använda appen?

I dagsläget kan vem som helst ladda ner och använda appen. När appen får en koppling till journalsystemet eller annat system, kommer det att läggas till en inloggning så att vårdgivare anställda i VGR får tillgång. 


Var hittar jag appen?

Appen laddas ner på App Store och Google Play och kan börja användas direkt. Ingen förkunskap krävs för att använda appen. 


Varför finns en åldersgräns på 16 år för användning av appen?

Appen riktar sig mot ungdomar och vuxna från 16 år, eftersom det är åldersgränsen för att tillhöra neurologen för vuxna och det är från dem behovet av en epilepsiapp kommit från. Feedback från många vårdnadshavare visar dock att även de använder appen för sina barn. Detta är helt ok om vårdnadshavare tycker att appen är hjälpsam för dem. 


Vilka har tagit fram appen?

Epilepsiappen är helt egentillverkad av Västra Götalandsregionen. Arbetet har genomförts i samarbete mellan patientrepresentanter, professioner inom neurologi så som läkare, sjuksköterskor och psykolog samt ett digitaliseringsteam.


Är appen MDR-märkt?

Nej, det är den inte. De funktioner som finns i nuläget i appen syftar till att det är individen själv som matar in uppgifter. Uppgifterna sammanställs sedan i appen, men värderas eller analyseras inte.   


Funktionsbrevlåda

Skicka in frågor och förslag om appen

Mikael Edsbagge

Ställföreträdande verksamhetschef